作用机制：

　　嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。嘌呤霉素作为氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。但是嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

　　抗性基因：

　　对嘌呤霉素的抗性取决于编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC)的Pac基因，遗传工程研究使用的Pac基因分离自嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger。

　　最普遍应用：

　　1)嘌呤霉素如今普遍应用于筛选和维持培养含Pac基因的哺乳动物稳定转染细胞。嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。

　　2)在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。

　　化学特性：

　　化学名称：3 (a -Amino-p-methoxyhydro cinnamamido)- 3–deoxy- N,N–dimethyladenosine·2HCl

　　CAS No.：58-58.2，分子式：C22 H29 N7 O5 .2HCl，分子量：544.43 g/mol

　　纯度：>98%(HPLC),易溶于水5-50mg/mL，-20度保存。

　　应用浓度：

　　哺乳动物细胞的推荐使用浓度为1-10μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定。

　　LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125μg/mL。使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。

　　温馨提示：不可用于临床治疗。