外泌体透射电镜
外泌体（exosomes）主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 ，直径大约为 30 ~ 150 nm。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。
实验流程：
1.  醛类固定：加入1mL 2.5%戊二醛溶液（PBS 稀释），4度固定过夜；
2．清洗：用1mL PBS清洗4次，每次须静置15min；
3．锇酸固定：用2%锇酸溶液 4度固定2h；
4．清洗：用PBS清洗4次，每次须静置15 min；
5．脱水：用50%、70%、80%、90%乙醇梯度脱水各静置15min(在70%乙醇中静置过夜)，
再用100%乙醇脱水2次，每次静置20min；
6．置换：用**置换2次，每次静置15min；
7.  浸渍：过程如下：
A．**：包埋剂=2：1（体积比）的浸渍液中浸渍1h
B．**：包埋剂=1：1（体积比）的浸渍液中浸渍1h
C．**：包埋剂=1：2（体积比）的浸渍液中浸渍4h；
D．纯包埋剂浸渍2次, 每次24h；
8． 包埋：将样品放入盛有纯包埋剂的包埋板中；
9． 聚合：将包埋板置于65℃条件下聚合48h以上；
10．修块：将包埋头修成梯形，且样品表面积小于0.2mm×0.2mm；
11．超薄切片：切片厚度70nm左右；
12．染色：醋酸双氧铀染色 10min后清洗；醋酸铅染色 10min 清洗；
13. 上机检测。