普通RT-PCR
聚合酶链反应是以cDNA为模板，利用变性，退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段的分子生物学技术。在该反应过程中，目的DNA产量呈指数增长，使一些极为微量DNA样品检测成为可能。具有反应特异性强，灵敏度高，简单快捷，对样品纯度要求低等特点。
一、实验步骤
1、样品RNA的提取
2、RNA质量检测
3、将样品RNA逆转录为cDNA
4、PCR扩增
5、琼脂糖凝胶电泳
6、照相采图，测定条带灰度值或吸光度值
7、提供实验报告(实验数据及结果分析图表)
二、提供结果
可提供引物序列，琼脂糖电泳图，原始数据及处理后的正式实验数据
