前列腺癌转移是患者预后的核心挑战，上皮-间质转化（EMT）在此过程中起关键作用。 近年研究发现，长链非编码RNA（lncRNA）可通过竞争性内源RNA（ceRNA）机制调控癌基因表达。EPCAM作为EMT相关标志物，其在前列腺癌中的调控网络尚未明确。本课题聚焦 lncRNA MIR155HG 和 UCA1 ，旨在阐明二者通过ceRNA机制调控EPCAM表达，驱动EMT及肿瘤侵袭转移的具体通路，为阻断转移提供新靶点。

脓毒症致死率居高不下，血管低反应性是其循环衰竭的核心病理环节。 研究表明，血管平滑肌细胞（VSMC）线粒体功能障碍可导致血管舒缩异常。间充质干细胞外泌体（MSC-exosomes）具有递送miRNA修复细胞损伤的潜力。本课题聚焦 外泌体携带的miR-146a ，旨在阐明其通过调控VSMC线粒体功能（能量代谢/ROS平衡/线粒体自噬）改善脓毒症血管低反应性的机制，为干细胞疗法提供新靶点。

糖尿病勃起功能障碍（DED）显著降低男性生活质量，当前治疗存在局限。 高血糖损伤海绵体神经血管功能是关键病理基础，AKT信号通路在调控内皮/平滑肌细胞存活中起核心作用。研究发现miR-15b可靶向抑制AKT3表达，但其在DED中的调控机制尚未阐明。本课题通过大鼠模型，揭示 miR-15b-AKT3轴 对海绵体细胞凋亡、内皮功能及神经支配的调控作用，为DED提供新治疗靶点。