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黄褐斑（MM）小鼠模型

通常通过结合紫外线（尤其是UVB）照射与激素（如雌激素）处理来建立，成功模拟人类黄褐斑的关键特征：表皮和/或真皮内黑色素细胞活性异常增高、黑色素合成增加及色素沉着过度。此类模型广泛应用于评估潜在药物（如外用褪色剂、抗氧化剂）及光电疗法的疗效与作用机制。

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接触性皮炎（CD）小鼠模型

通过重复外涂致敏剂（如DNFB、OX）建立，模拟人类接触性皮炎的免疫反应。典型特征包括皮肤红斑、水肿、炎性细胞浸润（Th1/Th17细胞为主）及表皮增厚。该模型广泛用于研究过敏性皮炎机制、皮肤屏障功能及抗炎药物（如JAK抑制剂）的疗效评价。

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烧伤烫伤（TI）小鼠模型

采用热水（55-60℃）或热金属接触背部皮肤，造成可控深度烫伤。模型呈现表皮坏死、真皮胶原变性、炎症反应及后续再生过程。适用于评估创面修复材料（如水凝胶、敷料）、抗感染策略及瘢痕形成机制研究。

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增生性瘢痕和瘢痕疙瘩（HSK）大鼠模型

通过切除背部皮肤全层后直接缝合或植入硅胶片，诱导病理性瘢痕形成。模型特征包括成纤维细胞异常增殖、胶原过度沉积及α-SMA高表达。用于研究TGF-β信号通路、抗纤维化药物（如曲尼司特）及压力疗法的作用机制。

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皮肤浅II°及深II°烫伤大鼠模型

浅II°：短时热源（如60℃ 10秒）致表皮全层坏死，基底细胞存活，伴水疱和剧痛；深II°：延长热暴露（如80℃ 8秒）伤及真皮深层，毛囊部分存活，痛觉迟钝。二者均用于创面愈合、表皮再生及感染防治研究，深II°更侧重瘢痕干预。

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