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急性肾盂肾炎(APN)大鼠模型
经尿道逆行灌注大肠杆菌(E. coli, 10⁸ CFU)至膀胱,诱导上行性感染。特征为肾盂脓性渗出、肾间质中性粒细胞浸润及肾小管坏死。用于抗生素(如哌拉西林)疗效评价及TLR4/NF-κB炎症通路研究。
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慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠模型
手术法:5/6肾切除(切除左肾2/3后摘除右肾);化学法:腺嘌呤(200mg/kg/d×4周)。均出现肾小球硬化、血肌酐≥2mg/dL及甲状旁腺功能亢进。适用于肾纤维化机制及透析替代治疗研究。
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慢性肾功能衰竭(CRF)小鼠模型
遗传法:Col4a3⁻/⁻基因敲除鼠(Alport综合征);诱导法:单侧输尿管结扎(UUO)。特征为进行性肾小球基底膜增厚、间质纤维化(α-SMA↑)。用于靶向抗纤维化药物(吡非尼酮)机制探索。
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尿毒症(URE)小鼠模型
通过5/6肾切除或腺嘌呤喂养(250mg/kg/d×5周)建立,继发CRF后进展至终末期。血尿素氮(BUN)>80mg/dL,伴贫血、钙磷代谢紊乱。用于尿毒症毒素清除剂(AST-120)及肾性骨病研究。
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肾缺血再灌注损伤(RIRI)小鼠模型
无创动脉夹阻断双侧肾蒂30分钟,松开后再灌注24-72小时。典型损伤:肾小管上皮细胞凋亡、氧化应激(MDA↑)及炎症因子(TNF-α)爆发。广泛用于缺血预处理保护机制及干细胞修复研究。
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