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代谢综合征（MS）大鼠模型

高果糖/高脂饲料喂养12-16周，诱导腹型肥胖（腰围↑）、空腹血糖≥6.1mmol/L、甘油三酯≥1.7mmol/L及高血压（收缩压≥140mmHg）。用于胰岛素增敏剂（二甲双胍）及脂代谢调节研究。

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高钙血症（HC）大鼠模型

维生素D法：腹腔注射骨化三醇（0.5μg/kg/d×7天）；甲状旁腺素法：持续泵入PTH(1-34)。血钙>3.0mmol/L，伴多尿、肾钙沉积。用于降钙素（鲑降钙素）及双膦酸盐类药物治疗评价。

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更年期综合征（MS）大鼠模型

手术切除双侧卵巢（OVX），术后4周出现雌激素骤降（<20pg/mL）、促卵泡激素升高（FSH>40mIU/mL）、骨密度下降及潮热样行为。用于植物雌激素（大豆异黄酮）及HRT替代疗法研究。

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甲状旁腺功能亢进症（HP）大鼠模型

手术移植甲状旁腺组织至肾包膜下，或持续注射PTH（40μg/kg/d）。特征：血PTH>300pg/mL、高钙血症、骨吸收增强（TRAP染色阳性）。用于拟钙剂（西那卡塞）作用机制研究。

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甲状旁腺功能亢进症（HP）小鼠模型

遗传法：Men1基因条件性敲除（多发性内分泌瘤1型）；诱导法：高磷饮食联合氮自由基损伤甲状旁腺。表现为甲状旁腺增生及纤维性骨炎。用于靶向药物（依特卡肽）临床前测试。

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糖尿病视网膜病变（DR）大鼠模型

STZ诱导糖尿病（血糖≥16.7mmol/L）后维持6个月，出现视网膜微血管瘤、周细胞减少、荧光素渗漏及神经节细胞凋亡。用于抗VEGF药物（雷珠单抗）及神经保护剂研究。

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胰岛素抵抗（IR）小鼠模型

高脂饲料（60%脂肪供能）喂养16周，伴随空腹胰岛素>16mIU/L、HOMA-IR>5.0及葡萄糖耐量异常。适用于PI3K/Akt信号通路研究及GLUT4转运调节剂开发。

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链脲佐菌素（STZ）致1型糖尿病大鼠模型

单次腹腔注射STZ（55-65mg/kg），72小时后血糖≥16.7mmol/L，伴胰岛β细胞凋亡、胰岛素缺乏及多饮多食。用于胰岛素制剂及胰岛移植疗效评价。

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链脲佐菌素（STZ）致1型糖尿病小鼠模型

多次低剂量STZ注射（40mg/kg/d×5天），诱导T细胞介导的胰岛炎。特征：胰岛内淋巴细胞浸润、β细胞特异性破坏。用于免疫调节疗法（抗CD3抗体）研究。

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链脲佐菌素联合高脂饲料致2型糖尿病大鼠模型

高脂饲料喂养4周后注射STZ（30-35mg/kg），兼具胰岛素抵抗（HOMA-IR↑）及胰岛素分泌缺陷。用于二甲双胍联合DPP-4抑制剂（西格列汀）的协同效应评价。

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佝偻病大鼠模型

低维生素D₃（<50IU/kg）低钙（0.1%）饲料喂养6周，出现血磷降低、碱性磷酸酶升高（>500U/L）、骨骺板增宽及骨矿化障碍。用于维生素D₃活性代谢物（骨化三醇）疗效验证。

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