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阿尔茨海默病（AD）大鼠模型

Aβ毒性模型：海马注射Aβ₁₋₄₂；转基因模型：过表达APP/PS1。特征：神经元丢失、老年斑沉积、Tau蛋白磷酸化及Morris水迷宫记忆障碍。用于Aβ疫苗（aducanumab）及BACE抑制剂研究。

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变态反应性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型

皮下注射MOG₃₅₋₅₅肽段+弗氏佐剂，10天后出现后肢瘫痪、脊髓炎性脱髓鞘（CD4⁺T细胞浸润）。用于多发性硬化症机制及免疫调节剂（芬戈莫德）评价。

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抽动秽语症（TS）大鼠模型

纹状体微注射亚氨基丙腈（IDPN）诱导刻板行为（摇头、转圈），模拟不自主运动。多巴胺D2受体表达异常升高，用于多巴胺拮抗剂（氟哌啶醇）疗效测试。

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创伤后应激障碍（PTSD）大鼠模型

单一延长应激（SPS）：束缚2h+强迫游泳20min+乙醚麻醉。表现为高警觉、场景恐惧记忆增强、海马糖皮质激素受体下调。用于SSRI类药物（舍曲林）行为学评价。

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发热大鼠模型

皮下注射脂多糖（LPS, 50μg/kg）或酵母悬液（20% w/v, 10ml/kg）。核心体温升高≥1.5℃（直肠测温），伴随PGE₂释放。用于解热药（对乙酰氨基酚）作用机制研究。

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非条件反射焦虑（NRA）小鼠模型

高架十字迷宫：天然拒高特性；旷场实验：中心区域回避行为。无需诱导，直接量化进入开放臂次数/中心停留时间。用于苯二氮䓬类（地西泮）急性抗焦虑效应评估。

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行为绝望抑郁（BDD）大鼠模型

强迫游泳（FST）：水深30cm，记录不动时间；悬尾（TST）：固定尾部，记录挣扎停止时间。二者反映“绝望行为”，用于抗抑郁药（氟西汀）快速筛选。

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急性癫痫（AE）大鼠模型

化学法：腹腔注射戊四氮（PTZ, 70mg/kg）；电刺激法：角膜电极强直刺激。发作分级（Racine量表≥4级），用于抗癫痫药（丙戊酸钠）急效评价。

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急性癫痫（AE）小鼠模型

红藻氨酸（KA）模型：海马注射0.3μg，诱导颞叶癫痫持续状态。特征：苔藓纤维出芽、神经元变性，用于耐药性癫痫机制（mTOR通路）研究。

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急性脊髓损伤（ASCI）大鼠模型

重物坠落法：T10节段承受10g×25mm冲击。病理：出血坏死、中性粒细胞浸润、后肢运动评分（BBB）≤5分。用于甲基强的松龙神经保护评价。

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急性脊髓损伤（ASCI）小鼠模型

血管夹钳夹法：T8-T9钳闭1分钟，致轴突断裂。胶质瘢痕形成（GFAP↑），用于少突胶质前体细胞移植修复研究。

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记忆障碍（MD）大鼠模型

东莨菪碱法：腹腔注射1mg/kg，阻断M受体致获得性记忆缺失；衰老模型：24月龄F344大鼠。Morris水迷宫逃逸潜伏期延长，用于促智药（多奈哌齐）验证。

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记忆障碍（MD）小鼠模型

APP/PS1双转基因：6月龄出现情景记忆缺陷；scopolamine法：0.5mg/kg注射干扰工作记忆。新物体识别实验辨别指数下降，用于Aβ抗体疗效测试。

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戒断综合征（WS）大鼠模型

吗啡递增注射（10→50mg/kg, 7天）后纳洛酮催促。典型戒断症状：湿狗样抖动、跳跃、腹泻。用于阿片受体调节剂（丁丙诺啡）缓解效果评价。

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精神分裂症（SZ）小鼠模型

MK-801法：NMDA受体拮抗剂（0.2mg/kg）诱导前脉冲抑制（PPI）缺陷；DISC1转基因：皮质-海马回路异常。用于非典型抗精神病药（奥氮平）行为学验证。

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