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阿尔茨海默病(AD)大鼠模型
Aβ毒性模型:海马注射Aβ₁₋₄₂;转基因模型:过表达APP/PS1。特征:神经元丢失、老年斑沉积、Tau蛋白磷酸化及Morris水迷宫记忆障碍。用于Aβ疫苗(aducanumab)及BACE抑制剂研究。
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变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型
皮下注射MOG₃₅₋₅₅肽段+弗氏佐剂,10天后出现后肢瘫痪、脊髓炎性脱髓鞘(CD4⁺T细胞浸润)。用于多发性硬化症机制及免疫调节剂(芬戈莫德)评价。
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抽动秽语症(TS)大鼠模型
纹状体微注射亚氨基丙腈(IDPN)诱导刻板行为(摇头、转圈),模拟不自主运动。多巴胺D2受体表达异常升高,用于多巴胺拮抗剂(氟哌啶醇)疗效测试。
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创伤后应激障碍(PTSD)大鼠模型
单一延长应激(SPS):束缚2h+强迫游泳20min+乙醚麻醉。表现为高警觉、场景恐惧记忆增强、海马糖皮质激素受体下调。用于SSRI类药物(舍曲林)行为学评价。
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发热大鼠模型
皮下注射脂多糖(LPS, 50μg/kg)或酵母悬液(20% w/v, 10ml/kg)。核心体温升高≥1.5℃(直肠测温),伴随PGE₂释放。用于解热药(对乙酰氨基酚)作用机制研究。
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非条件反射焦虑(NRA)小鼠模型
高架十字迷宫:天然拒高特性;旷场实验:中心区域回避行为。无需诱导,直接量化进入开放臂次数/中心停留时间。用于苯二氮䓬类(地西泮)急性抗焦虑效应评估。
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行为绝望抑郁(BDD)大鼠模型
强迫游泳(FST):水深30cm,记录不动时间;悬尾(TST):固定尾部,记录挣扎停止时间。二者反映“绝望行为”,用于抗抑郁药(氟西汀)快速筛选。
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急性癫痫(AE)大鼠模型
化学法:腹腔注射戊四氮(PTZ, 70mg/kg);电刺激法:角膜电极强直刺激。发作分级(Racine量表≥4级),用于抗癫痫药(丙戊酸钠)急效评价。
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急性癫痫(AE)小鼠模型
红藻氨酸(KA)模型:海马注射0.3μg,诱导颞叶癫痫持续状态。特征:苔藓纤维出芽、神经元变性,用于耐药性癫痫机制(mTOR通路)研究。
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急性脊髓损伤(ASCI)大鼠模型
重物坠落法:T10节段承受10g×25mm冲击。病理:出血坏死、中性粒细胞浸润、后肢运动评分(BBB)≤5分。用于甲基强的松龙神经保护评价。
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急性脊髓损伤(ASCI)小鼠模型
血管夹钳夹法:T8-T9钳闭1分钟,致轴突断裂。胶质瘢痕形成(GFAP↑),用于少突胶质前体细胞移植修复研究。
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记忆障碍(MD)大鼠模型
东莨菪碱法:腹腔注射1mg/kg,阻断M受体致获得性记忆缺失;衰老模型:24月龄F344大鼠。Morris水迷宫逃逸潜伏期延长,用于促智药(多奈哌齐)验证。
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记忆障碍(MD)小鼠模型
APP/PS1双转基因:6月龄出现情景记忆缺陷;scopolamine法:0.5mg/kg注射干扰工作记忆。新物体识别实验辨别指数下降,用于Aβ抗体疗效测试。
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戒断综合征(WS)大鼠模型
吗啡递增注射(10→50mg/kg, 7天)后纳洛酮催促。典型戒断症状:湿狗样抖动、跳跃、腹泻。用于阿片受体调节剂(丁丙诺啡)缓解效果评价。
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精神分裂症(SZ)小鼠模型
MK-801法:NMDA受体拮抗剂(0.2mg/kg)诱导前脉冲抑制(PPI)缺陷;DISC1转基因:皮质-海马回路异常。用于非典型抗精神病药(奥氮平)行为学验证。
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