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肠易激综合征（IBS）大鼠模型

母婴分离+结肠刺激法：新生鼠每日隔离3小时，成年后结直肠扩张（0.6ml, 4次/周）。特征：内脏高敏感（腹部回缩阈值↓）、粪便含水率波动、CRF表达升高，用于5-HT₃受体拮抗剂（阿洛司琼）评价。

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腹腔间隔室综合征（ACS）大鼠模型

腹腔注入氮气（1.2L）使腹内压（IAP）>20mmHg。病理：肠系膜动脉血流下降>50%、肾小球滤过率↓、多器官功能障碍，用于腹腔减压术时机研究。

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肝功能衰竭（LF）小鼠模型

急性模型：D-氨基半乳糖（800mg/kg）+LPS（10μg/kg）腹腔注射；慢性模型：TAA饮水（0.03%×12周）。血ALT>2000U/L、凝血酶原时间延长>20s，用于人工肝支持系统评估。

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肝外胆汁淤滞（EC）大鼠模型

手术结扎胆总管（BDL），3天后血清总胆红素（TBIL）>5mg/dL，伴肝细胞羽毛状变性、胆管增生。用于利胆药（熊去氧胆酸）及瘙痒机制（胆汁酸受体TGR5）研究。

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功能性消化不良（FD）大鼠模型

碘乙酰胺灌胃法：0.1%溶液（1ml/d×6天）致胃轻瘫。胃排空延迟（酚红法>50%残留率）、胃电节律紊乱，用于促动力药（莫沙必利）疗效验证。

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坏死性小肠结肠炎（NEC）大鼠模型

新生鼠配方奶喂养+缺氧（5%O₂×1min）+冷刺激（4℃×10min），每日2次。回肠积气、肠壁坏死（组织学评分≥2级），用于母乳保护因子（乳铁蛋白）研究。

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黄疸（Ict）小鼠模型

溶血性黄疸：腹腔注射乙酰苯肼（40mg/kg）；阻塞性黄疸：微创胆管结扎。血清总胆红素（TBIL）>3mg/dL、皮肤黄染（L*值<70），用于茵栀黄退黄机制研究。

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急性胰腺炎（AP）小鼠模型

雨蛙素法：腹腔注射50μg/kg/h×7次；胆胰管逆行灌注：5%牛磺胆酸钠（10μl/g）。特征：血清淀粉酶>5000U/L、胰腺出血坏死、中性粒细胞浸润，用于生长抑素治疗评价。

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慢性胰腺炎（CP）大鼠模型

二丁基二氯化锡（DBTC）法：尾静脉注射8mg/kg。特征：胰腺纤维化（α-SMA↑）、腺泡萎缩、疼痛行为（腹部触痛评分≥3），用于胰酶替代疗法研究。

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慢性胰腺炎（CP）小鼠模型

重复雨蛙素法：50μg/kg/h注射，每周3次×10周。进行性腺泡丢失、导管化生、TGF-β/Smad通路激活，用于抗纤维化药物（吡非尼酮）测试。

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胰腺微循环障碍（PMF）大鼠模型

静脉注射右旋糖酐（15% w/v, 1.5ml/100g）致血液高黏滞。胰腺毛细血管血流速下降>60%（激光多普勒）、血栓形成，用于胰蛋白酶原激活抑制剂（乌司他丁）研究。

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胰腺微循环障碍（PMF）小鼠模型

内皮素-1（ET-1）法：胰腺局部注射10pmol。微血管痉挛、局部缺血（pO₂<20mmHg），用于钙通道阻滞剂（尼莫地平）改善灌注研究。

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胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型

手术结扎胆总管（BDL）4周，肝呈深绿色结节状。病理：胆管增生（CK19↑）、门静脉周围纤维化（天狼星红染色阳性）、门脉压>15cmH₂O，用于胆道减压术模拟研究。

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橄榄油联合酒精致肝硬化门脉高压大鼠模型

复合诱导法：60%酒精+橄榄油+吡唑灌胃（8周）。门脉周围纤维化、肝窦毛细血管化（CD34↑）、门静脉压力梯度>10mmHg，用于TIPS手术介入材料评估。

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酒精诱导的肝硬化大鼠模型

Lieber-DeCarli液体饲料：含36%酒精供能×16周。脂肪变性→炎症→纤维化进展，肝羟脯氨酸>100μg/g，用于抗氧化剂（水飞蓟素）机制验证。

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